EMA gibt grünes Licht für Lecanemab – DW – 15.11.2024

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EMA gibt grünes Licht für Lecanemab – DW – 15.11.2024



Seit Jahrzehnten wird weltweit nach einem Medikament gegen Alzheimer gesucht, bisher jedoch mit bescheidenem Erfolg. Große Hoffnungen ruhen nun auf dem Wirkstoff Lecanemab, einem monoklonalen Antikörper, der im Frühstadium der Krankheit eingesetzt werden kann, um das Fortschreiten der Erkrankung zu verlangsamen. Während die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA das Medikament im Jahr 2023 zugelassen hat, lehnte die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) im Juli 2024 die Zulassung ab, da das Risiko schwerer Nebenwirkungen als zu hoch eingestuft wurde. Nach erneuter Prüfung spricht sich die EMA nun jedoch für die Behandlung mit Lecanemab aus, jedoch nur für bestimmte Patientengruppen, bei denen das Risiko schwerer Nebenwirkungen geringer ist.

Weltweit sind etwa 55 Millionen Menschen von Demenzerkrankungen, zu denen auch Alzheimer gehört, betroffen, wobei zwei Drittel der Erkrankten in Entwicklungsländern leben. Angesichts der alternden Bevölkerung wird die Zahl der Betroffenen bis 2050, insbesondere in China, Indien, Südamerika und den afrikanischen Ländern, voraussichtlich auf etwa 139 Millionen steigen,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,



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